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中国疫苗接种率远低于英美国家这是真的吗?中国疫苗接种率远低于英美国家令人震惊

日期:2021-04-06 12:28:37 来源:互联网 编辑:小热热 阅读人数:733

乌拉圭总统接种中国科兴疫苗

新华社布宜诺斯艾利斯3月29日电(记者倪瑞捷)蒙得维的亚消息:乌拉圭总统拉卡列29日在首都蒙得维的亚的一家公立医院接种了中国科兴公司研制的新冠疫苗。

拉卡列在完成接种后接受媒体采访时表示,乌拉圭现在需要做的是不断推进疫苗的接种。目前乌拉圭拥有充足数量的中国科兴疫苗。

由于圣周(复活节前的一周)假期民众出行增多带来感染风险,乌拉圭日前向所有年满18岁的公民开放了新冠疫苗接种预约,在3月29日至4月3日期间给预约的民众接种。4月5日起,乌拉圭将恢复预约接种的门槛,年龄在50至70岁之间的公民,以及医务工作人员、教师、军人等特殊群体才能预约接种。

3月1日,乌拉圭在全国范围内启动免费、非强制的新冠疫苗接种工作。截至29日,超过52.7万人已接种新冠疫苗,接种率达到近15%。

塞尔维亚多名高官选择接种中国疫苗 总统预计在周末接种

中国疫苗接种率远低于英美国家这是真的吗?中国疫苗接种率远低于英美国家令人震惊(图1)

海外网1月21日电继塞尔维亚卫生部长隆查尔19日接种了中国国药集团生产的新冠疫苗后,该国又有多名高官选择接种中国疫苗。塞尔维亚媒体称,预计该国总统武契奇将在本周末进行接种。

据塞尔维亚B9220日报道,继卫生部长隆查尔之后,塞尔维亚国防部长斯特凡诺维奇、安全情报局负责人加希奇(BratislavGasic)也接种了中国疫苗。斯特凡诺维奇在接种时表示,自己与军队成员一起接种疫苗,希望这将成为塞尔维亚恢复正常生活的开始。

此外,塞媒也提到,塞尔维亚财政部长马利20日也在线申请了接种中国疫苗。B92和法新社均表示,塞尔维亚总统武契奇预计将于本周末进行疫苗接种。

当地时间1月18日,塞尔维亚药品和医疗器械管理局宣布,该机构按照欧盟和世界卫生组织的所有标准,评估证实了中国疫苗的质量、效力和安全性,中国疫苗通过所有必要的测试,批准在塞尔维亚使用。塞尔维亚总理布尔纳比奇同一天宣布,19日起,塞尔维亚开始大规模疫苗接种工作。(海外网张霓)

解药|多家国产肺炎疫苗上市在即,中国接种率不如非洲

导读

13价肺炎疫苗属于二类疫苗,接种需自费,价高且量少。国产疫苗上市后,能否改善这一局面?

中国疫苗接种率远低于英美国家这是真的吗?中国疫苗接种率远低于英美国家令人震惊(图2)

多家国产13价肺炎疫苗上市在即,由辉瑞一直垄断的市场局面或将被打破。疫苗接种是目前预防肺炎球菌感染的最有效措施之一。

文|记者马丹萌 实习记者 张涵

多家国产13价肺炎疫苗上市在即,由辉瑞一直垄断的市场局面或将被打破。

世界卫生组织文件显示,肺炎球菌是导致全球肺炎发病率和死亡率居高不下的“罪魁祸首”,易感人群为婴幼儿和老人。据世卫组织估计,全球每年约有160万人死于肺炎球菌感染,其中有70万到100万为5岁以下儿童。

肺炎球菌主要通过呼吸道飞沫传播并聚居于鼻咽,再进入身体其他部位造成感染。肺炎球菌感染可引发肺炎、脑膜炎、菌血症等严重疾病,也可诱发一些相对轻微但更常见的疾病,如鼻窦炎和中耳炎。

国内企业初出茅庐

对企业而言,13价肺炎疫苗是一块巨大的“蛋糕”。自2010年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市至今,全球仍只有辉瑞一家生产销售13 价肺炎疫苗,这款疫苗为辉瑞带来丰厚收入。

辉瑞历年财报显示,13价肺炎疫苗在2015年全球销售额达到62.45亿美元,此后略有下滑,在2016及2017年销售额分别为57.18亿美元和56亿美元,是全球药品销售额前十产品中唯一的疫苗产品。

国内药企也纷纷加快研发脚步。沃森生物自主研发的13价肺炎结合疫苗于2011年申报临床研究,在2017年完成临床试验后,于2018年申请上市并被纳入优先审评。民海生物的同种疫苗则在2010年就进入临床申报,研发历时9年。

尴尬的接种率

由于目前尚无国产13价肺炎疫苗获批,定价策略仍属未知。印度血清公司(Serum Institute of India)近日也有13价肺炎疫苗在其国内上市,价格十分低廉。根据适宜卫生技术组织(PATH)官网消息,该疫苗于2019年12月19日通过世界卫生组织预认证,未来可销往本国监管体系尚不健全的低收入国家。

PATH指出,该疫苗产量可达每年1亿支,并可在2至3年内可扩展至1.5亿支,其定价将在每支2美元左右,甚至较全球疫苗免疫联盟(GAVI)的采购价还低30%左右。

GAVI组织的目标是以低价采购所需疫苗,使低收入国家的儿童有权利接种全球优质疫苗,包括13价肺炎疫苗。GAVI首席执行官塞思·伯克利告诉财新记者,在美国,一名儿童接种肺炎疫苗需花费650美元,但GAVI采购的疫苗全程接种费可低至8.85美元。

解药|PD-L1治肝癌首现乐观数据 中国晚期患者负担沉重(健康)[2019-12-17]

中国是肝癌大国,但对于患者而言,相对于肺癌、乳腺癌等肿瘤,可以选择的用药却十分有限。随着肿瘤免疫疗法兴起,新的治疗方案浮出水面。

在近期召开的欧洲肿瘤内科学会亚洲大会(ESMO AsiaCongress 2019)上,一项基于肿瘤免疫疗法的联合疗法治疗肝癌在III期临床试验上被证明有效,成为11年来全球首个报告阳性结果的肝癌

解药|内地首个PD-L1免疫药杀入肺癌赛道 过半患者或难获益(健康)[2019-12-13]

III 期不可切除非小细胞肺癌患者治疗选择有限、生存率低,针对这一适应证,内地首款PD-L1免疫抑制剂获批。肿瘤免疫疗法细分领域竞争的方式更加凸显,不过,国内多数患者难从新药获益,这和中国主流的临床方案有关。

12月9日,国家药监局官网显示,阿斯利康PD-L1药物Durvalumab单抗注射液(英文商品名Imfinzi,俗称“I药”)获批,为中国内地首个获批上市的PD-L1单抗药物,用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除局部晚期(Ⅲ期)非小细胞肺癌(NSCLC)。

肺癌为中国第一大癌。据国家癌症中心,国内每年新发肺癌患者约78.7万人,死亡约63.1万人。肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,非小细胞肺癌约占80%-85%,其中非小细胞肺癌又分为鳞状和非鳞状肺癌。国家卫健委2018年《原发性肺癌诊疗规范》显示,不可手术切除的Ⅲ期NSCLC患者大部分不能接受手术治疗,首选疗法为同步放化疗。但目前,Ⅲ期非小细胞肺癌患者总体5年生存率约为15%,治疗效果并不理想。

解药|真实世界证据助20年老药获批新适应证 规范尚待出台(健康)[2019-12-05]

真实世界证据用于药品审批再添新案例。近日,罗氏制药生产的口服药物吗替麦考酚酯(商品名骁悉)获批新适应证后正式在中国上市。罗氏制药透露,国家药监局是基于真实世界证据批准该药物狼疮性肾炎新适应证的。

上述药物早在1997年就于中国上市,先后获批治疗接受同种异体肾脏或者肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应,2019年10月30日,国家药监局批准其用于III-V型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗药物。

罗氏制药称,其吗替麦考酚酯获批狼疮性肾炎新适应证,主要是基于国内外指南和专家共识的一致推荐,是国家药监部门以临床需求为导向,基于真实世界证据,对已上市产品扩大适应证的积极尝试和有效指引。不过,罗氏制药并未透露该药物真实世界证据具体情况。

责编| 包志明

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